11、以下对片剂的质量检查叙述错误的是
A.口服片剂，不进行微生物限度检查
B.凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查
C.凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查
D.糖衣片应在包衣前检查片重差异
E.在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣
标准答案：a
12、关于片剂成品的质量检查，下列叙述错误的是
A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
C.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
D.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
E.薄膜衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
标准答案：a
二、多选题:
13、改善难溶性药物溶出速度的方法
A.将药物微粉化
B.制备研磨混合物
C.吸附于载体后压片
D.制成固体分散物
E.采用细颗粒压片
标准答案：a, b, c, d
解 析：改善难溶性药物溶出速度的方法有药物微粉化，增加表面积;制备研磨混合物;吸附于载体;制成固体分散物后压片。
14、压片时产生粘冲的主要原因有
A.颗粒太湿
B.冲头表面粗糙
C.压力过大
D.细粉太多
E.粘合剂过多
标准答案：a, b
15、导致片剂崩解时间超限的因素有
A.压力大，片剂过硬
B.粘合剂过多
C.颗粒的流动性不良
D.疏水性润滑剂过量
E.药物自身的可压性差。
标准答案：a, b, d
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